Jeszcze dwa lata temu 12-letni Michał Komorowski z Jegłownika był zdrowym, niczym nie różniącym się od rówieśników chłopcem. „Do 19 kwietnia 2019 r. Michał był zdrowym, pełnym energii, kochającym przyrodę i zwierzęta dzieckiem. Tamtego dnia nagły atak choroby odmienił jego życie. Postawiono diagnozę autoimmunologicznego zapalenia mózgu, zespół Pandas. Choroba Michała jest wynikiem źle ukierunkowanej odpowiedzi immunologicznej, która zwalczając bakterie, wirusy lub inne czynniki wyznacza sobie jako cel różne obszary w mózgu. To z kolei zaburza funkcjonowanie neurologiczne i daje szereg objawów min. napady drgawek przypominających padaczkowe w ogromnych ilościach wielokrotnie w ciągu dnia. Zwiększają swoją intensywność przy każdej infekcji uniemożliwiając synowi wykonywanie zwykłych, codziennych czynności, powodują zaburzenia pamięci i koordynacji ruchowej.” - czytamy na zbiórce na jednej z platform crowdfundingowych.
Lekarstwem jest kontynuowanie terapii immunoglobulinami. Jest już szpital, który chce podjąć się terapii, wiadomo, że nie ma przeciwwskazań, aby dziecko było leczone w ten sposób. Brakuje tylko pieniędzy.
„Koszt jednej dawki to około 50 tys.zł (ilość leku zależna jest od wagi dziecka). Potrzebujemy minimum 4 dawek leku. Pomimo faktu, że oboje jesteśmy aktywni zawodowo nasze oszczędności i dochody pozwoliły nam pokryć jedynie dotychczasową diagnostykę i wizyty u specjalistów. Nie jesteśmy w stanie odłożyć tak ogromnej kwoty na immunoglobuliny, a brak leczenia powoduje trwałe uszkodzenia mózgu naszego synka" - możemy przeczytać na stronie zbiórki.
Potrzeba 200 tys. zł. Rodzina uruchomiła zbiórkę na jednym z portali crowdfundingowych. W pomoc zaangażowali się też przyjaciele i znajomi rodziny. Powstała m.in. grupa na Facebooku, na której można wylicytować produkty i usługi, z których dochód wesprze leczenie chłopca. Można wylicytować m.in. ciasta, chleb, puzzle, gry, herb Olimpii.
Link do zbiórki
Link do grupy na Facebooku
