Lekarze stwierdzili u nienarodzonego jeszcze chłopca jedną z najcięższych wad serca HLHS, czyli zespół niedorozwoju lewej komory serca, Kubuś musi przejść trzy operacje na otwartym sercu, bez których nie ma szans na przeżycie. Pierwsza odbędzie się zaraz po urodzeniu, kolejna po 4-6 miesiącach życia, a trzecia między 18 a 24 miesiącem życia.
- Kubuś został zakwalifikowany na leczenie w Klinice Uniwersyteckiej w Munster i będzie operowany przez wybitnego polskiego kardiochirurga dziecięcego prof. Edwarda Malca.
Niestety, koszty leczenie nie są do udźwignięcia przez rodziców i rodzinę. Cena pierwszego, najbardziej kosztownego, etapu wynosi 350 tysięcy zł. Taką sumę rodzice muszą zgromadzić, zanim chłopiec przyjdzie na świat. Już miesiąc przed porodem tj. 25. kwietnia, mama musi stawić się w klinice i być pod opieką lekarzy. Zostało więc bardzo niewiele czasu – informują organizatorzy zbiórki na rzecz ratowania Kubusia.
Pani Barbara i pan Mariusz pochodzą z Elbląga. Mają syna Adasia, Kubuś ma się urodzić w maju.
- O wadzie Kuby dowiedziałam się kilkanaście dni przed Bożym Narodzeniem – wtedy właśnie przypadła kolejna wizyta kontrolna. Na badanie poszłam sama. Nie pamiętam pierwszych chwil po wyjściu z gabinetu lekarza. Wiem tylko, że bardzo płakałam, nic więcej – pisze pani Barbara na stronie zbiórki, prowadzonej przez znany serwis siepomaga.pl - Przepłakaliśmy z mężem wiele nocy, a w głowie mieliśmy tylko ten tajemniczy skrót. HLHS – cztery litery, które zmieniły nasze życie, przewartościowały je i sprawiły, że każdego ranka budzimy się ze strachem.
Na pomoc rodzinie ruszyli najbliżsi i znajomi. Na Facebooku powstała strona akcji „Serduszko dla Kubusia”, rozpoczęto także zbiórkę na operacje, a rodzinę pod swoje skrzydła wzięła Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis.
Wpłat na pomoc Kubusiowi można dokonywać tutaj
Fundacja Siepomaga
65 1060 0076 0000 3380 0013 1425
Tytułem: 8996 Kuba Barszczewicz darowizna
Więcej szczegółów na tej stronie 
